Mõned inimesed, nagu Sia, saavad diagnoosida täiskasvanuna
Mõned inimesed, nagu Sia, saavad diagnoosida täiskasvanuna
Lisaks tuleb tervishoiuseadetes masinõppe algoritme välja töötada viisil, mis kaitseb andmete privaatsust ja takistab sotsiaalsetel eelarvamustel ennustusi juhtida.
Peamine surmapõhjus
Enneaegse sünnituse tüsistused on alla 5-aastaste laste peamine surmapõhjus. Raseduse viimased nädalad on lapse aju, kopsude ja maksa täielikuks arenguks üliolulised. Need, kes on sündinud varem kui 37 nädalat, on haavatavad tõsiste terviseprobleemide suhtes, näiteks:
- Respiratoorse distressi sündroom
- Krooniline kopsuhaigus
- Soolestiku vigastus
- Kahjustatud immuunsüsteem
- Kardiovaskulaarsed häired
- Kuulmis- ja nägemisprobleemid
- Neuroloogiline solvamine
Teadlased ei tea siiani kõiki enneaegse sünnituse põhjuseid. On tegureid, mis võivad suurendada enneaegse sünnituse riski, näiteks varase sünnituse ajalugu, kahe või enama lapse rase, tubaka tarbimine või ainete kuritarvitamine ning rasestumine vähem kui 18 kuu jooksul pärast sünnitust. Kuid mõned naised sünnivad enneaegselt, ilma et neil oleks teadaolevaid riskitegureid.
Kuigi uus meetod, mis hõlmab kliinilisi andmeid ja EHG mõõtmisi, võib aidata ennustada enneaegset sünnitust 31. rasedusnädalal, on sobivate ravimeetodite valimiseks vajalikud täiendavad uuringud, et vähendada varajase sünnituse riski.
Väike annus atropiini, pupillide laiendamiseks kasutatavat ravimit, näitab lubadust aeglustada laste lühinägelikkuse progresseerumist, leiab uus uuring.
Hinnanguliselt on Ameerika Ühendriikides 9,6 miljonit täiskasvanut väga lühinägelikud või raskelt lühinägelikud. Seda elukestvat haigust põdevate inimeste arv kasvas umbes 25%-lt 1970. aastate alguses 40%-ni 2004. aastal, samas kui prognoositakse, et lühinägelikkuse levimus maailmas kasvab 2050. aastaks 50%-ni.
Müoopia algab tavaliselt lapsepõlves, vanuses 6–13 aastat. Lisaks igapäevaste prillide või läätsede kandmisega kaasnevatele ebamugavustele võib lühinägelikkus põhjustada ka tõsiseid tüsistusi, nagu katarakt või glaukoom. Sellegipoolest ei ole USA-s saadaval ühtegi farmakoloogilist ravi lühinägelikkuse progresseerumise aeglustamiseks.
Ohio osariigi ülikooli teadlased uurisid, kas pupillide laiendamiseks kasutatav atropiin on ohutu ja tõhusam kui platseebo prillide retsepti muutmise piiramisel ja lühinägelikkust põhjustava silma pikenemise pärssimisel kuue- kuni kümneaastastel lühinägelikel lastel. Tulemused avaldati ajakirjas JAMA Ophthalmology.
Uuringus osales 489 last, kes randomiseeriti rühmadesse, kes said kolme aasta jooksul silmatilku, mis koosnesid 0,01% või 0,02% atropiinist või platseebot. Neile manustati enne magamaminekut üks tilk iga silma kohta päevas, et minimeerida atropiini võimalikku nägemise hägustumist.
Teadlased uurisid osalejate silmade osakaalu, mis reageerisid ravile, mis on määratletud kui <0,50 D lühinägelikkuse progresseerumine kolme aasta pärast, samuti muutusi sfäärilises ekvivalentses refraktsioonis ja aksiaalses pikkuses, mis mõlemad on lühinägelikkuse mõõtmised. Kõige olulisemad paranemised kõigil ajahetkedel võrreldes platseeboga tulenesid 0,01% atropiini sisaldavast lahusest. 0,02% atropiini preparaadil oli platseeboga võrreldes märkimisväärne mõju alles 12. kuul.
"0,01% lugu on selgem ja ilmsem, kuna see aeglustab oluliselt nii silma kasvu kui ka selle tulemusel prillide väljakirjutamist," ütleb uuringu juhtiv autor Karla Zadnik, Optomeetria Kolledži professor ja dekaan. Ohio osariigi ülikool.
Ravimite ohutust hinnati valimiga, mis koosnes 573 osalejast vanuses 3–16 aastat. Mõlemad ravimvormid leiti olevat ohutud ja hästi talutavad, kuid vähesel arvul osalejatel esines kõrvaltoimeid, nagu valgustundlikkus, allergiline konjunktiviit, silmade ärritus, laienemine. pupillid ja ähmane nägemine.
Kohtuprotsessil on siiski piirangud. Osalejad, kes katkestasid ravimi võtmise ja läksid üle muudele raviviisidele, võisid põhjustada võimalikku eelarvamust. Lisaks oli kolme- kuni viieaastaste ja 11-17-aastaste osalejate esindatus suhteliselt madalam.
Uuringus kasutatud silmatilkade tootja Vyluma rahastas uuringut ning osales uuringu kavandamises ja läbiviimises, sealhulgas andmete tõlgendamises.
Austraalia lauljatar Sia paljastas, et tal diagnoositi autism. Uudis tuli kaks aastat pärast seda, kui teda kritiseeriti laialdaselt selle seisundiga filmitegelase kujutamise eest.
Rob Has a Podcastiga rääkides ütles 47-aastane Sia Furler, et ta on spektris ja taastub ainete kuritarvitamisest. Kuigi ta täpset diagnoosi ei avaldanud, rääkis Sia selle saamise kergendusest.
"Ma olin 45 aastat nagu "Ma pean minema oma inimülikonna selga" ja alles viimase kahe aasta jooksul olen saanud täielikult, täielikult iseendaks," ütleb ta.
2021. aastal langes Sia kriitika alla autistliku tantsija Maddie Ziegleri osatäitmise eest muusikadraamas Muusika. Seejärel vabandas laulja selle kujutamise pärast, eriti stseenide pärast autistliku tegelase vaoshoitusest. Sia ütles, et ta proovis töötada tüdrukuga, kes oli mitteverbaalne, ja tüdruku arvates oli see "ebameeldiv ja stressirohke". See oli põhjus, miks ta Maddie valis.
Kriitikud kutsusid üles näitama filme realistlikke kogemusi ja väljakutseid, millega autistlikud inimesed silmitsi seisavad, ning kaasama näitlejaid, kes on tegelikult spektris.
Spektril olemine viitab arenguprobleemidele, mis on seotud autismispektri häirega (ASD), mida tuntakse ka autismina.
ASD hõlmab Aspergeri häiret ja levivat arenguhäiret, mis mõlemad on elukestvad seisundid, mis võivad mõjutada inimese sotsiaalseid oskusi, suhtlemist, suhteid ja eneseregulatsiooni. Autismikogemus on inimestel erinev ja erinev.
Kuigi ASD-d võib mõnikord tuvastada juba 18 kuu vanuselt, saavad paljud lapsed lõpliku diagnoosi alles palju vanemad. Mõned inimesed, nagu Sia, saavad diagnoosida täiskasvanuna. Haiguste tõrje ja ennetamise keskuste andmetel on hinnanguliselt 2,21% 18-aastastest ja vanematest Ameerika Ühendriikide inimestest autism.
Riikliku vaimse tervise instituudi andmetel võivad ASD tunnused ja sümptomid hõlmata järgmist:
- Vähese või ebajärjekindla silmside loomine.
- Näib, et ei vaata ega kuula inimesi, kes räägivad.
- Teil on raskusi vestluste pidamisega.
- Sageli räägitakse pikalt oma lemmikteemast, märkamata, et teised ei ole huvitatud või andmata teistele võimalust vastata.
- Teil on raskusi teise inimese vaatenurga või tegevuse mõistmisega.
- Raskusi käitumise kohandamisel sotsiaalsete olukordadega ja sõprade leidmisega.
- Teatud käitumisviiside kordamine.
- Omades püsivat intensiivset huvi konkreetsete teemade vastu.
- Olles teistest inimestest tundlikum või vähem tundlik sensoorse sisendi, näiteks valguse, heli, riietuse või temperatuuri suhtes.
Täiskasvanute autismi nähud võivad kattuda teiste vaimse tervise häirete sümptomitega, nagu tähelepanupuudulikkuse/hüperaktiivsuse häire (ADHD) või ärevushäire. Diagnoosi saamine võib aga aidata inimesel mõista mineviku väljakutseid, tuvastada isiklikke tugevusi ja leida abi.
Huule- või suulaelõhe on tingitud geenimutatsioonist ja kokkupuutest keskkonnateguritega, mis põhjustavad raseduse ajal põletikku.
Eelretsenseeritavas ajakirjas Nature Communications avaldatud uuring näitas esimest korda, et nii geneetilised kui ka keskkonnategurid, nagu suitsetamine või infektsioonid, mängivad oma rolli areneval lootel huule- või suulaelõhe tekkes.
Huulelõhe, kas suulaelõhega või ilma, mõjutab ühte 700 elussündist ja on kõige levinum sünnil täheldatud kolju-näo väärareng. See tekib siis, kui huule moodustav kude ei liitu enne sündi täielikult, mille tulemuseks on avanemine ülahuules, samas kui suulaelõhe tekib siis, kui suuõõne moodustav kude ei ühine täielikult.
Väärareng võib põhjustada raskusi toitmisel, rääkimisel ja kuulmisel. Lisaks on huule- või suulaelõhega inimestel suurem risk kõrvapõletike ja hambaprobleemide tekkeks.
Varem on arvatud, et mutatsioonid E-kadheriini geenis võivad olla seotud huulelõhe tekkega. Kui aga Londoni ülikooli kolledži ja São Paulo ülikooli teadlased uurisid neid mutatsioone kandvaid perekondi, leidsid nad, et kõigil mutatsiooniga inimestel ei teki huulelõhesid.
Seejärel reprodutseerisid teadlased e-kadheriini geenimutatsiooni hiirtel ja konnadel. Loomadel tekkisid inimestel huulelõhega sarnased väärarengud, kuid ainult siis, kui mutatsiooni kandvad hiired ja konnad puutusid kokku ka põletikku põhjustavate keskkonnateguritega. Teadlased leidsid sarnaseid toimeid ka inimese tüvirakkudes nii mutatsiooni kui ka põletikuga.
Uuringu kohaselt on diabeet, emade infektsioonid ja rasvumine potentsiaalsed sagedased põhjused raseduse ajal esinevate põletikuliste seisundite tekkeks, mis on seotud huulelõhega.
Varasemad uuringud näitasid, et naistel, kellel diagnoositi diabeet enne rasedust, on suurem risk saada huulelõhega laps võrreldes naistega, kellel diabeeti ei ole. Teatud epilepsiaravimite, nagu topiramaat või valproehape, kasutamist esimesel trimestril on seostatud ka suurenenud huulelõhega lapse sünnitamise riskiga.
Operatsioon on ainus viis huule- või suulaelõhe parandamiseks. See parandab näo väljanägemist ja võib aidata kaasa hingamise, kuulmise, kõne ja keele arengule. Huulelõhe kirurgiline parandamine on soovitatav esimese 12 elukuu jooksul, samas kui suulaelõhe parandamise operatsioon tuleks teha enne, kui laps saab 18-kuuseks.
Autorid loodavad, et nende leiud aitavad välja töötada uusi huule- või suulaelõhede ravimeetodeid või ennetusstrateegiaid. Näiteks kui E-kadheriini geeni skriinimine oli osa sünnituseelsest hooldusest, võiks mutatsiooni kandjatel soovitada sihtida riskifaktoreid või määrata põletikuvastaseid ravimeid.
Tugevate jalgadega inimestel võib pärast südameinfarkti tekkida südamepuudulikkus 41% vähem, selgub uuest uuringust.